Agulla ipodermica sterile monouso per usu unicu
Funzioni di u produttu
| Usu destinatu | L'agulla ipodermica sterile per un usu unicu hè destinata à l'usu cù siringhe è dispositivi d'iniezione per iniezione / aspirazione di fluidi di u scopu generale. |
| Struttura è cumpusizioni | Tubu d'agulla, Hub, Cappu protettivu. |
| Material principale | SUS 304, PP |
| A durata di a conservazione | 5 anni |
| Certificazione è Assicuranza di Qualità | 510K Classificazione: Ⅱ MDR (classe CE: IIa) |
Parametri di u produttu
| Specificazione | Luer slip è luer lock |
| Dimensione di l'agulla | 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G |
Introduzione di u produttu
Introducendu i nostri aghi ipodermici sterili usa e getta, un strumentu affidabile è essenziale per i prufessiunali medichi.Questa agulla sterile hè pensata per facilità d'usu, maximizendu a sicurità di i pazienti è assicurendu chì ogni prucedura hè realizata cù precisione è cura.
L'aguli ipodermici sò dispunibuli in una varietà di dimensioni, cumprese 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G è 30G, per risponde à una varietà di bisogni medichi.U disignu Luer Slip è Luer Lock hè cumpatibile cù una varietà di siringhe è l'equipaggiu d'iniezione, facendu adattatu per l'iniezione è l'aspirazione di liquidu generale.
Cù un forte focusu nantu à a qualità è a sicurità, sti aghi sò fatti di materiali non tossichi è sò sterilizzati per assicurà chì i contaminanti sò eliminati.A funzione unicu usu assicura chì ogni agulla hè aduprata solu una volta, riducendu significativamente u risicu di trasmissione di infezzione è contaminazione.
I nostri prudutti mantenenu standard elevati di l'industria, sò appruvati da FDA 510k, è fabbricati à i requisiti ISO 13485.Questu dimostra u nostru impegnu à mantene e misure strette di cuntrollu di qualità in tuttu u prucessu di produzzione, assicurendu chì ogni cliente riceve u pruduttu di a più alta qualità.
Inoltre, i nostri aghi ipodermici sterili d'usu unicu sò stati classificati cum'è Classe II sottu a classificazione 510K è sò conformi MDR (CE Class: IIa).Questu stabilisce ancu a so affidabilità è a so sicurità in u campu medico, dendu à i pratichi di a salute a tranquillità quandu utilizanu i nostri prudutti.
In sintesi, l'aghi ipodermici sterili dispunibuli KDL sò strumenti medichi essenziali per via di e so proprietà sterili, ingredienti non tossichi è rispettu di i normi di l'industria.Cù i nostri prudutti, i prufessiunali di a salute ponu fà e so funzioni cun fiducia sapendu chì utilizanu un pruduttu affidabile, sicuru è cunvene chì dà priorità à u benessere di i pazienti.
